Krebs-syklusen er et veltalende og essensielt system designet for å generere store mengder cellulær energi som kreves for liv. Forstyrrelse av Krebs-syklusen, enten forårsaket av mangler i energisubstrater, stress, alder etc. fører til en inhibering av normal energiproduksjon og bidrar til et bredt spekter av metabolske forstyrrelser, hudskader og aldring.
Alle celler må produsere energi for å overleve. Hans A. Krebs forklarte først prosessen med celler som konverterte mat til energi, sitronsyre-syklusen, i 1937. Krebs foreslo en spesifikk metabolsk vei i cellene for å ta hensyn til oksydasjonen av de grunnleggende komponentene i mat – karbohydrater, protein og fett – w for energi. Krebs syklusen foregår inne i mitokondriene eller “kraftverket” av celler og gir energi som kreves for at organismen skal fungere.
Mitokondrier finnes i alle celler i menneskekroppen, med unntak av modne røde blodlegemer. Den primære funksjonen til disse små organeller (hver celle inneholder mellom 500 og 2000 mitokondrier) er å konvertere energi funnet i næringsmolekyler og lagre den i form av adenosintrifosfat (ATP). ATP er det universelle energivirkningsmolekylet som brukes av enzymer til å utføre et bredt spekter av cellulære funksjoner. Mennesker kan ikke overleve et sekund uten en konstant tilførsel av ATP.
For å utføre konvertering av energi krever mitokondrier oksygen. Hensikten med våre respiratoriske og sirkulasjonssystemer er å levere oksygen til vevet for bruk av mitokondrier, og for å eliminere karbondioksid. Forbruket av oksygen ved mitokondrier kalles cellulær respirasjon.
Enkelt sagt metaboliserer Krebs-syklusen acetylkozym A i sitronsyre og går deretter gjennom en kompleks serie biologiske oksidasjoner, som produserer frie hydrogen-ioner. ATP er opprettet på dette stadiet i Krebs-syklusen. Hydrogen-ioner innfører deretter en biokjemisk kjede, kjent som oksidativ fosforylering, som er en svært effektiv aerob energigenerator. Oksidativ fosforylering genererer 36 molekyler ATP i en sekvens av trinn som kombinerer hydrogenelektroner til molekylært oksygen for å danne vann. Derfor genererer hvert molekyl sitronsyre som roterer gjennom Krebs-syklusen 38 molekyler av ATP som er drivstoff for hudvevet.
Det er forskjellige punkter hvor metabolitter går inn i Krebs-syklusen. De fleste produktene av protein, karbohydrater og fettmetabolismen er redusert til molekylet acetylkoenzym A som kommer inn i Krebs-syklusen. Glukose, det primære brennstoffet i kroppen, metaboliseres først i pyruvinsyre og deretter til acetylkoenzym A. Fordelingen av glukosemolekylet danner to molekyler av ATP for energi i Embden Meyerhof-prosessen med glykolyse.
Når oksygen er utilgjengelig eller Krebs-syklusen hemmes, skifter kroppen sin energiproduksjon fra Krebs-syklusen til Embden Meyerhof pathway for glykolyse, en svært ineffektiv måte å lage energi på.
I tillegg til å produsere langt mindre energi, produserer glykolyse også melkesyre som et biprodukt. Økt melkesyre er en vanlig acidotisk tilstand som kan skyldes en rekke metabolske problemer. Akkumulering av melkesyre i muskelvev gir smerte og betennelse vi opplever etter trening. Mens utrente mennesker har lav laktatgrense, er eliteutøvere ekstremt effektive til å omdanne laktat til glukose og har derfor lavere laktatnivå (melkesyre).
No Comments